Le GCA determinano nelle persone  una condizione di “fragilità” cronica nella quale la disabilità impatta drammaticamente sulla qualità di vita non solo della persona disabile, ma dell’intero nucleo familiare e dei caregivers. Tutto ciò si traduce in un significativo aumento dei costi indiretti (socio-sanitari) delle malattie neurologiche e nella creazione di una crescente popolazione di persone disabili che impatta negativamente sulle politiche socio-economiche del Paese. E’ quindi fondamentale la necessità di definire processi diagnostici, terapeutici e assistenziali (PDTA), che non trascurino la comprensione dei bisogni sociali e della sofferenza generata dalla disabilità anche di chi “si prende cura” del paziente, dei familiari e del tessuto sociali e lavorativo che circonda la persona disabile. 

Presso il CRiS è dedicato uno spazio ai familiari, con i quali poter condividere ed elaborare i propri vissuti di sofferenza e ricevere sostegno da parte di figure professionali preparate (psicologi). Al CRiS l’impegno clinico va di pari passo con l’impegno scientifico, con l’obiettivo di introdurre nuove conoscenze e aggiornare gli strumenti e le metodologie di lavoro in un settore delle neuroscienze ancora poco studiato, ma in continua evoluzione.